Lupus e relazioni - amare qualcuno con lupus

Amare qualcuno con il lupus ha una serie di responsabilità e non ottenere i risultati desiderati e testare i rapporti dopo mesi e persino anni di caregiving e supportarli può demotivare qualsiasi persona e farli perdere qualunque piccola speranza si stessero trattenendo.

Per amare ed essere lì per qualcuno con il lupus, è importante comprendere prima la natura della malattia. Il lupus è una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario di una persona attacca i propri tessuti sani, portando a gravi problemi come l'insufficienza di organi e, in casi estremi, persino la morte.

Lupus e relazioni

Sommario

• Lupus e relazioni
  • Un'esperienza quasi morte
  • Ci siamo mossi molto
  • Le è stato diagnosticato il lupus
  • Abbiamo deciso di rendere speciale ogni momento
  • Più le sue condizioni si sono deteriorate, più intensamente vivevamo
  • E presto ci ha lasciato
• FAQ

Le informazioni sul lupus per i coniugi con la malattia sono essenziali per sapere per prestare supporto alla persona amata ed essere lì per loro quando ne hanno più bisogno. Probabilmente non vorrebbero essere coccolati e baby, quindi il modo in cui si presta supporto fa anche la differenza nel modo in cui ricevono l'aiuto.

È importante educare te stesso sulla malattia, fare un piano e capire che amare qualcuno con il lupus non è solo una battaglia fisica ma anche mentale. E, proprio per questo motivo, ti verrà richiesto di apportare modifiche al tuo stile di vita e ad adattarti a nuove situazioni molto più velocemente.

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Un'esperienza quasi morte

Il guscio cadde direttamente nel bunker.

Sei di noi si stavano mettendo in rivestimento da pesanti bombardamenti nella nostra posizione nel telecomando situato a Glacy Heights in un ghiacciaio lontano. Quando mi sono ripreso dall'impatto, sono stato sorpreso di ritrovarmi vivo e illeso. In quel momento, il mio cervello era privo di tutti i pensieri, ma uno - non avevo nemmeno detto alla mia ragazza che l'ho amata!

Tra il caos dei giorni che seguirono, ho trovato il tempo di scriverle su un foglio di carta strappato. Nessun preambolo, nessun linguaggio fiorito, nessun evidente segni di flirt: ho persino dimenticato di menzionare che pensavo fosse la ragazza più bella che avessi mai incontrato. Ho semplicemente scritto che la vita era troppo breve per non ammettere di amarla e volevo che fosse mia moglie.

Ci siamo mossi molto

Avevo ventuno anni ed era ancora al college. Ero appena uscito dall'Accademia militare e al mio primo post. Entrambi i nostri padri erano ufficiali dell'esercito che prestavano servizio nella stessa stazione ed è così che ci siamo incontrati diversi anni fa. Era molto brillante accademicamente e i suoi genitori avevano grandi speranze per la sua carriera.

Quello era Moira. I successivi sei anni passarono in una sfocatura di Amore e Bliss. Ci siamo trasferiti spesso a causa dei miei post. Vivevamo in case di fango e tende. È stato in quelle piccole case che abbiamo creato i ricordi più sorprendenti. Le mogli avevano poco da fare in quelle aree remote, quindi Moira si insegnò a cucinare i piatti più deliziosi e persino padroneggiava i dessert.

Mi ha anche regalato il mio dono più prezioso, nostra figlia Shay. Quando ha compiuto ventisei anni, Moira ha notato eruzioni cutanee sulla pelle. Temendo un'infezione, abbiamo visitato un dermatologo. La sua diagnosi ha infranto la nostra vita perfetta.

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Le è stato diagnosticato il lupus

Moira aveva il lupus, un disturbo autoimmune che colpisce tutti gli organi del corpo, uccidendo gradualmente ciascuno in ordine casuale. Peggio ancora era la notizia che il lupus era incurabile e che Moira aveva circa due anni per vivere. Il mio amico ha il lupus e dopo averlo visto soffrire di dolore ogni giorno, temevo di guardare anche mia moglie.

Ho fatto la mia missione di imparare tutto ciò che potevo su Lupus. Con l'aiuto di Internet e dei libri, ho approfondito la ricerca medica condotta in qualsiasi struttura medica del mondo. Tutti hanno concordato che nessuna cura era disponibile. Ci sono stati diversi suggerimenti su come prolungare il tempo del paziente, e abbiamo iniziato a lavorare per questo.

A quel punto, la sua malattia si era diffusa ai suoi polmoni e al cuore. Lei e Shay erano le mie ragioni per non rinunciare all'amore e sapevo che sarei stato lì per tenere la mano in ogni fase del percorso.

Abbiamo deciso di rendere speciale ogni momento

La fase successiva della nostra vita è stata l'accettazione. Una volta che abbiamo smesso di negarsi per la situazione, abbiamo deciso che non avremmo permesso di distruggere la gioia di trascorrere i nostri giorni rimanenti insieme. Abbiamo iniziato a vivere la vita come ogni momento era il nostro ultimo.

Nessun desiderio non doveva essere rimasto insoddisfatto; Nessun sogno è stato trovato difficile da seguire. Abbiamo cenato nei migliori ristoranti, ho visto ogni film che è stato lanciato, ogni fine settimana ha coinvolto un picnic per la campagna. Abbiamo spremuto il massimo che ogni giorno aveva da offrire.

Abbiamo acquistato un SUV di seconda mano e perlustrato ogni luogo che vale la pena visitare entro duecento miglia. Una persona con il lupus è spesso impantanata di dolore e disperazione, ma Moira voleva che la sua famiglia la ricordasse come qualcuno che viveva una vita felice e libera, e così abbiamo continuato a viaggiare.

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Più le sue condizioni si sono deteriorate, più intensamente vivevamo

Il nostro amore e la nostra devozione reciproca sono cresciuti a livelli ossessivi. Abbiamo discusso apertamente la malattia di Moira e ci siamo occupati delle sue frequenti visite in ospedale in modo fatto. Nostra figlia è cresciuta in questo ambiente. Moira ci ha tenuto pienamente occupato dai suoi piani per vivere di più, fare di più e vedere di più ogni giorno.

Mi ha spinto a fare del mio meglio. Quando mi è stato offerto un prestigioso incarico delle Nazioni Unite in Africa, mi ha esortato ad accettarlo, poiché farebbe miracoli per la mia carriera mentre mi darà un'esposizione internazionale inestimabile. Viveva da sola con Shay durante quel periodo. Al mio ritorno, sono stato promosso al grado di colonnello e schierato per comandare la mia unità a metà del paese.

E presto ci ha lasciato

Dopo un anno di separazione, vivere di nuovo insieme è diventato ancora più speciale. Abbiamo comprato una macchina nuova. Abbiamo fatto nuove amicizie. Abbiamo partecipato a tutte le parti anche se stava diventando sempre più difficile per Moira salire le scale, vivere senza aria condizionata ed essere fuori al sole. Ma, per una persona con il lupus, era più entusiasta di chiunque di noi.

Il Natale si stava avvicinando. I nostri amici sono entrati per invitarci a una festa di Natale il sabato successivo. Fedele alla forma, Moira si offrì di portare il dessert. Rimase a letto quel giorno, sollevando a malapena la testa, ma il suo spirito era luminoso come sempre. Fussando a cosa succederebbe se qualcuno la vedesse in pigiama ma ancora pianificando dessert da fare, rimase viva e consapevole di tutto.

La festa di Natale non è mai avvenuta. Moira è morto il giorno successivo. Aveva trentotto anni e otto giorni. Sebbene la sua scomparsa non fosse esattamente improvvisa, non eravamo preparati per l'immenso dolore che ci ha portato. Poco dopo, ho deciso che volevo diventare un soggiorno casalingo e non perdere alcuna pietra miliare nella vita di Shay da quando era l'unica famiglia che mi era rimasta.

Mi amava più di quanto ogni donna potesse amare un uomo. La sua amica mi disse, dopo la sua morte, che una volta aveva detto Moira, «La mia pelle sta diventando così male, ho verruche e segni su di me, ma Ron mi fa ancora sentire la donna più bella di questo mondo. Voglio vivere un po 'più a lungo solo in modo da poterlo amare ancora.'

Amare qualcuno con il lupus è la cosa più difficile che abbia mai fatto. I tempi sono sempre testati e c'è la costante paura della morte nella parte posteriore della tua mente. Ma il vero amore conquista tutto. La vita è troppo breve per privare te stesso o chiunque altro d'amore, quindi assicurati di dire ai tuoi amici e alla tua famiglia quanto li ami oggi.

FAQ

Il lupus può determinare molti cambiamenti nella propria salute mentale, con conseguenti gravi sbalzi d'umore e problemi di rabbia.

La vita è troppo breve per non stare con quello che ami. Lupus o no, fai sentire ogni momento con il tuo partner.

Alcune ricerche sono state condotte per dimostrare che lo stress estremo può portare a malattie autoimmuni come il lupus e l'artrite.

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